药物和医疗器械临床研究评价平台建设的思考
杨雪、李建民2,赵楠\刘松江2_
1.黑龙江中医院国家中医临床研究基地项目办公室，黑龙江哈尔滨
2.黑龙江中医院，黑龙江哈尔滨
摘要：年末，国家中医药管理局在《国家中医临床研宄基地业务建设方案（专家论证编写提纲）》中首次要求各个国家中医临床研究基地单位建立“药物和医疗器械的临床研宄评价平台”。从该平台的职能、建设原则、目标、组织形式、工作流程、内部运行机制等方面作为切入点，结合有关*策法规及文献研宄结果以及多年的临床评价工作经验，对如何建设药物和医疗器械研宄评价平台，保障平台各项职能有效落实，最大化地发挥平台的作用，整合基地现有科研平台，实现资源的优化、共享等提出了可行的建议，以期为药物和医疗器械的临床评价科研平台的建设提供参考。
关键词：国家中医临床研究基地；科研平台；临床试验；药物研发；医疗器械；临床评价
国家中医临床研宄基地是中国在中医药领域中央财*投入较大、重视程度较高的基础性建设项目，被纳入国家“十一五”总体发展规划、国家中医药管理局“十一五”规划，是国家振兴和发展中医药的重大举措，该项目由国家中医药管理局评选并组织实施，全国共40家单位获批。这些基地的建成为中药新药临床评价工作的顺利完成提供了技术支持和保障，如天津中医药大学临床药评价基地对儿科中成药进行了大量的随机双盲、阳性药平行对照、多中心的临床评价;上海中医院建立了国家药物临床试验机构，并率先开发了临床试验管理系统，将研究者从繁琐的事务性工作中解放出来，对试验数据的真实性、完整性、规范性起到促进作用，为全面推动临床试验数字化提供了有力的保障。
年末，黑龙江中医院被国家中医药管理局评为“国家中医临床研究基地建设单位”。十多年来，该院通过前期投入,在基本建设、人才培养、运行机制与模式等方面取得了一定的成绩，建立了较完善的科研平台，并能够有效运行，年正式被国家中医药管理局定为“国家中医临床研宄基地”，加入中医药临床评价大家庭。
年末，国家中医药管理局在文件《国家中医临床研宄基地业务建设方案（专家论证编写提纲）》中首次提出按照“药物临床试验质量管理规范”和“医疗器械临床试验质量管理规范”的要求，建立“药物和医疗器械的临床研究评价平台”。自该文件发布以来，未检索到关于“药物和医疗器械的临床研宄评价平台”的研究。笔者根据该“文件”要求，结合相关文献及实际工作经验，探讨了如何调配基地现有的平台资源，形成合力，建立起能够实现集临床试验、科学研究、信息共享、疗效评价等功能于一体的临床研宄评价平台，为申办者提供一站式的临床研究服务，并从平台的组织形式、工作流程及运行机制展开说明，旨在能够落实平台的职能，实现平台的资源共享，带动区域内科学研究、诊疗能力、临床试验水平的整体提高。
01
平台的职能、建设原则及目标
1.1平台的职能
打造药物和医疗器械临床试验一站式服务平台，实现从试验方案的设计、注册到试验的开展、质控，再到后期的数据统计与评价等全程服务。主要职能包括：方案设计、国际注册、伦理审查、临床试验的组织实施、数据管理及分析、疗效和安全性等评价、质量控制、文献检索与分析、基于循证医学的试验方法学指导、撰写评估报告、项目总结及文章发表等。
1.2平台的建设原则及目标
药物和医疗器械的临床研宄评价平台总体建设原则是整合资源、形成合力、协同攻关、提高效率。以开展药物和医疗器械临床研究疗效评价、安全性评价、卫生经济学评价、循证证据评价为着手点，以培养一支兼具临床医学、药理学、循证医学及科研方法学知识的复合型人才队伍为核心，以加快新药及器械研发及注册、推进成果转化、促进医、研、企协作为目标，最终扩大国家中医临床研究基地影响力，发挥基地单位的辐射示范效应。
02
平台的组织形式及工作流程
2.1组织形式
目前国内的药物和医疗器械临床试验一站式服务平台，一般由科研副院长担任办公室主管领导，主持平台工作。其统筹调配平台各部门开展工作，主要包括转化医学研宄中心、伦理委员会、药物临床试验机构办公室（GCP平台）、研宄型门诊、科研科、临床专业科室等相关部门，利用信息共享系统进行数据录入、管理与分析。
设立平台办公室，其职责主要包括以下5个方面：
（1)加强宣传，提高平台知名度，让申办方（包括药企、科研机构、科研项目研宄者等）快速获知平台职能，促进业务开展。
（2)与申办方联络沟通，提供咨询服务，签署合作协议。
（3)协调相关科室，统筹分配具体工作任务，开展研究工作。并在研究过程中进行质量控制及过程管理，确保每一项取得的结果公信可靠，提高客户满意度。
（4)定期组织培训，在平台运行过程中，建立起一支素质良好，结构优良的创新团队，着重培养循证医学、科研方法、统计分析、新药及医疗器械研发、伦理审查、临床试验质控及项目管理等专业人才。
（5)医院相关财务及审计要求，进行经费管理，接待上级部门的监督检查。
平台下设7个部门岗位职责总结如下。A转化医学研宄中心：提供科研方法学服务、参与方案的设计、优化、进行数据管理、疗效评价、统计分析、撰写总结报告、开展科研方法学培训、文章发表指导等。B伦理委员会：对本院开展的涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查；对在研的临床试验项目进行跟踪审查；开展伦理培训和咨询服务。C药物临床试验机构：承担II期、III期、IV期、中药保护品种、上市后再评价的药物、医疗器械临床试验；负责临床试验的经费管理、质量控制、档案管理、试验药物管理等工作。D科研科：对本院开展的涉及人的科研项目进行质量控制及监督管理。E临床专业科室：招募、纳入受试者，按照方案开展临床试验；对试验过程进行质控；定期汇报项目进展；参与方案的设计、论证、总结报告的撰写；保存试验资料。F研究型门诊：开展科研临床试验的专用诊室，进行受试者的纳入、干预、随访；信息、标本的采集、存储及处理等，循证评价药物、医疗器械、中医特色技术、疗法的有效性、安全性及卫生经济学指标等。G信息共享系统：病例数据的采集、管理、质控及分析系统，具备数据检索、挖掘、整理、分析功能，通过录入研究病例，形成真实世界研究的海量数据库，最终实现信息开放共享，为科学研究提供病例资源。
2.2工作流程
首先，申办方向平台办公室提出申请，平台办公根据具体服务内容，拟定合同，经双方协商一致后，签署委托协议。然后，平台办公室依据协议内容，统筹协调相关职能科室，按照岗位职责，开展工作，具体流程分为以下5个步骤。
第1步：由转化研究中心及研究者共同制定试验方案。
第2步：伦理办公室对方案、知情等试资料进行审查，发放伦理批件。
第3步A情况：如果申办者是药企，则由药物临床试验机构组织相关临床专业科室开展研究。第3步B情况：如果申办者是科研工作者，由科研科组织研究者在研究型门诊开展研究。
第4步：研究获得的数据录入到信息共享系统，进行数据管理、分析。积累形成临床试验大数据系统，为今后的临床研究提供原始病例信息。
第5步：形成初步的评估报告。需要说明的是，平台办公室及相关职能部门在项目进行过程中进行严格的质量控制和过程管理。最后，平台办公室就工作的完成情况进行全面的评估总结，不断修订、完善,至申办方满意，提交成果。
03
平台的内部运行机制
3.1平台的管理机制
在平台建设初期，将制度建设贯穿其中，根据实际运行情况进行修订、完善，用制度解决平台建设中遇到的问题，主要包括以下6个方面的制度。
3.1.1合同管理制度主要包括以下几方面内容：
临床试验中双方的义务及职责、完成时间、合同签订程序及审批流程付款方式、纠纷处理、合同管理等。
3.1.2临床试验管理规范主要包括以下几方面内容：临床试验前的必要条件、平台各部门及人员的职责、质控监查、受试者权益保障、试验数据的记录与保管等。
3.1.3伦理审查制度主要包括以下几方面内容：
伦理委员会的组织及运作、审查规则、沟通协作规则、利益冲突管理等。
3.1.4科技项目管理制度项目申请方法、评审程序、项目管理、中期检查及结题验收等。
3.1.5质量控制管理规范主要包括以下几方面内容：各工作流程及标准操作规程、质控监察方式、内容、节点、违背、严重不良事件及跟踪审查等的上报规定、改进计划和效果评估等。
3.1.6其他制度还包括数据库管理制度、培训制度、人员管理制度、设备仪器管理制度、财务审计制度等。
3.2平台顺利运行的保障机制
3.2.1基础设施是保障要设立独立的平台办公室，至少配备2名工作人员，人员专业背景应同时具有医学、GCP、伦理、管理学等知识?。拥有试验网络管理配套系统，实现受试者纳入、质量控制、伦理审查、数据分析等功能，医院管理系统设置端口，如受试者在参加试验过程中，发生住院、门诊等严重不良事件、违背方案事件等情况，能及时获知并上报，提高临床试验质控效率及质量。
3.2.2加强宣传是平台建设初期的工作重点让更多的申办方了解平台的服务职能，增加平台的知名度，扩大平台业务量，树立品牌效应是开展平台工作的基础。在电视节目中，进行平台职能的宣传、临床试验知识及受试者保护的科普讲座，在医院网站、