中科白癜风让白斑告别 http://news.39.net/bjzkhbzy/171020/5778321.html
为指导药品生产企业开展药品上市后文献评价，药品评价中心组织起草了《药品文献评价指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年7月5日前，将意见反馈至电子邮箱yuhongli
cdr-adr.org.cn，并注明邮件主题“药品文献评价指导原则意见”。
附件：药品文献评价指导原则（征求意见稿）
原国家食品药品监督管理总局药品评价中心（暂）
年6月5日
药品文献评价指导原则（征求意见稿）
一、概述
药品上市后研究对于准确掌握药品信息，正确评价药品的安全性和有效性，指导临床合理用药具有重要意义。文献评价作为药品上市后研究的主要方法之一，是指尽可能全面系统地收集一定时间范围内、特定药品的安全性、有效性研究文献，在对文献进行系统筛选、资料提取、质量评价和归纳整理的基础上，进行定性或定量综合分析评价，并形成评价报告的过程。基本要素包括评价流程、制作评价报告的方法学要点以及评价报告撰写规范。相对其他研究方法，文献评价具有诸多优点，如耗时相对较短、研究费用相对较低、可以系统评价药品某一方面特征等。目前我国多数药品生产企业不熟悉如何开展文献的系统评价，或者开展文献评价不够规范，如文献资料获取过程中信息收集不全面、分析评价方法不规范、结果解释和运用不合理等。
本指导原则借鉴了循证医学证据分类、分级、严格评价和不断更新的理念与方法，参考了卫生技术评估综合评价卫生技术有效性、安全性的指标与形式，引进了Cochran系统评价规范化操作流程和全程质量控制的方法，旨在为评价已上市药品（包括中药、化学药和生物制品）的安全性、有效性提供参考。
二、方法学要点
（一）一般流程
文献评价的一般流程见下图：
1.确定评价目的。根据管理部门的要求或者药品生产企业的自身需求明确研究目的。可采用循证医学PICOS格式明确研究问题，从而准确定位评价目的，使后续工作更有针对性、提高研究效率。PICOS为研究对象（Participants）、干预措施（Intrvntion）、对照措施（Comparison）、结局指标（Out
